產品詳情
簡單介紹：
大鼠脈絡膜微血管內皮細胞
詳情介紹：
產品基本信息
| 細胞名稱: | 大鼠脈絡膜微血管內皮細胞 |
|---|---|
| 種屬來源: | 大鼠 |
| 組織來源: | 實驗動物的正常眼組織 |
| 疾病特征: | 正常原代細胞 |
| 細胞形態: | 呈鵝卵石樣，不規則細胞 |
| 生長特性: | 貼壁生長 |
| 培養基: | 我們推薦使用EliteCell原代星狀細胞培養體系（產品編號：PriMed-EliteCell-002）作為體外培養原代肝星狀細胞的培養基。 |
| 生長條件: | 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%; 溫度：37 ℃, |
| 傳代方法: | 1：2至1：6，每周2次。 |
| 凍存條件: | 90% 完全培養基+10% DMSO，液氮儲存 |
| 細胞鑒定: | CD34、CD31免疫熒光染色為陽性，經鑒定細胞純度高于90%。 |
| QC檢測: | 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和 真菌。 |
大鼠脈絡膜微血管內皮細胞特點和簡介
脈絡膜新生血管(choroidal neovascularization，CNV)已成為眼科學領域的研究熱點之一，目前多數體外研究應用的是人臍靜脈內皮細胞或主動脈內皮細胞等容易得到的大血管內皮細胞。由于血管內皮細胞具有器官特異性和組織特異性，用大血管內皮細胞的研究結果很難客觀、準確地解釋CNV的發生機制。因此，建立脈絡膜微血管內皮細胞(choroidal microvascular endothelial cells，CEC)體外培養體系，對深入研究CNV相關疾病具有十分重要的價值。
大鼠脈絡膜微血管內皮細胞接受后處理
1) 收到細胞后，請檢查是否漏液 ，如果漏液，請拍照片發給我們。2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長 狀態，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養 約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養基，添加 6ml本公司附帶的完全培養基。
4) 如果細胞密度達80%-90%請及 時進行細胞傳代，傳代培養用6ml本公司附 帶的完全培養基。
5) 接到細胞次日，請檢查細胞是 否污染，若發現污染或疑似污染，請及時 與我們取得聯系。
大鼠脈絡膜微血管內皮細胞培養操作
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基 后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中， 加入約 8ml 培養基，培養過夜）。**天換液并 檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中， 置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件 下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者 瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變 圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量 加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍 存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液 氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
大鼠脈絡膜微血管內皮細胞培養注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上 述現 象發生請及 時和我們聯系。2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例 、所 需細胞因子 等，確保細胞培養條件一致。若由于培養條件不一致而導致細胞出現問 題，責任由客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁 細胞會有少量 從瓶 壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養 4~6 小時,再取出觀察。此時 多數細胞均 會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍 染色測定細胞活力，如果證實細胞活 力正常， 請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活 力， 請拍下 照片及時和我們聯系，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 靜置細胞貼壁后，請將細胞瓶內的培養基倒出，留 6~8mL 維持細胞正 常培養，待細 胞匯 合度 80%左右時正常傳代。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用， 細胞 傳代時可以 一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于 和 Procell 技術 部 溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請 及時和我們聯 系，告知細胞的具體情況，以便我們 的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7.該細胞僅供科研使用。